Федеральные офтальмологи-генетики провели прием детей с редкими заболеваниями в Якутске. Обследования прошли в рамках проекта "Редкая экспедиция" благотворительного фонда "Люди-маяки". Особое внимание уделили пациентам с признаками возможных наследственных заболеваний глаз. Врачи помогают определить дальнейшую тактику обследования и при необходимости направляют семьи на более глубокую диагностику и лечение.
"Пациент, у которого патология зрительного нерва, миопия, глаукома. Мы знаем о том, что Якутия достаточно эндемичный очаг по определённым формам глаукомы. Генетические все диагностики будут проводиться в Медико-генетическом научном центре имени Н.П. Бочкова. Мы с собой забираем биообразцы и будем проводить непосредственно у нас в институте эту диагностику, после чего будет с учетом молекулярно-генетических исследований откорректирован и сформулирован новый алгоритм ведения и терапии таких пациентов", - рассказал Виталий Кадышев, заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики Медико-генетического научного центра имени Н.П. Бочкова, г. Москва.
Проект "Редкая экспедиция" создан для того, чтобы федеральная медицинская экспертиза была доступнее детям и семьям, которые живут далеко от ведущих медицинских центров страны. Обеспечение доступности и качества медицинской помощи стабильно заявляется президентом России Владимиром Путиным как одна из ключевых приоритетных задач государственной политики.
Вести Саха | Подписаться
